Oddogórynogowanie Świata Gabrysi
Zakończono sukcesem
Udostępnij tę Kampanię
Bądź pierwszy!
Opis projektu
Ostra białaczka limfoblastyczna typu B.
Tyle wiemy na dziś. Trwa dalsza diagnostyka, dziewczyny czekają na wyniki badań molekularnych i genetycznych.
Gabrysia dostaje chemię.
Znosi ją źle, ale przecież na dziś liczy się to, żeby leczenie pomogło.
Po zamknięciu naszej zbiórki, pieniądze można dalej wpłacać na jej własne subkonto. Można też na leczenie Gabrysi rozliczać 1% podatku.
Facebookowy adres Stowarzyszenia:
https://pl-pl.facebook.com/sto...
Dane do wpłat:
Stowarzyszenie Rodziców Dzieci Chorych na Białaczkę iInne Choroby Nowotworowe.
Numer KRS: 0000120305
Stowarzyszenie Pożytku Publicznego
PEKAO S.A. II o/ Szczecin
nr 25 1240 3927 1111 0000 4100 0269
z dopiskiem dla Gabrysi Tubisz
Dzieciakom można też przesyłać prezenty - każdy drobiazg cieszy :)
-----------------------------------------------------------------------------------------------------
Dziś, 14 sierpnia 2018, Gabrysia i Olga poznały w końcu diagnozę: ostra białaczka limfoblastyczna.
Dziś też przed Gabrysią pierwsza chemia.
Dziękuję w ich i swoim imieniu za całe bezinteresowne dobro, które im okazaliście.
Zbiórkę utrzymuję aktywną - niestety pieniądze będą potrzebne na skalę większą niż ktokolwiek z nas przypuszczał.
-------------------------------------------------------------------------------------------------------
Olga i Gabrysia to mama i córka. Są dla siebie całym Światem.
Do tej pory radziły sobie świetnie, a miłości w ich małej, dwuosobowej rodzinie jest tyle, że wystarczy do obdarowania rodziny wielodzietnej.
Olga to bardzo zaradna, samodzielna, ciężko pracująca młoda mama.
Podjęła dodatkową pracę, by sprostać wymaganiom codzienności. Ponieważ jej pasją jest chemia, współprowadzi w Szczecinku wspaniałe zajęcia dla dzieci.
Z powodu braku innego opiekuna, Gabrysia rośnie na Chemiczną Przyszłość Narodu, uczestnicząc w zajęciach wszystkich grup Małego Chemika.
Choroba przyszła niepostrzeżenie - Gabrysia uskarżała się na ból nogi.
Ale którego dziecka czasem nie boli nóżka?
Potem nastąpiła lawina zdarzeń: niepełna diagnostyka, błędne leczenie, wizyty u kolejnych specjalistów i znów próby leczenia, ból i nieprzespane noce. Był już i gips na nóżce i antybiotykoterapie.
Nie pomaga nic, a w wyniku choroby w ostatnich dniach Gabrysia przestała chodzić.
Wstępne rozpoznanie to borelioza, ale lekarze są zgodni, że nie jest to jedyna choroba na którą cierpi Dziecko.
Trwa dalsza diagnostyka, brane są pod uwagę Młodzieńcze Idiopatyczne Zapalenie Stawów lub Reaktywne Zapalenie Stawów. Konieczny jest rezonans magnetyczny, by wykluczyć podłoże neurologiczne dolegliwości Gabrysi.
Choroba postępuje gwałtownie, terminy badań finansowanych przez NFZ są odległe, tego czasu Dziewczyny nie mają. Nie mają też pieniędzy na prywatne wizyty u specjalistów i nierefundowane badania, stąd mój pomysł na zbiórkę.
Gabrysię w najbliższym czasie czeka rezonans (koszt ok 500 PLN), seria badań immunologicznych (są to drogie badania - każde kosztuje 50-60 PLN), konsultacje ze specjalistami, a także dojazdy pociągami (na dziś podróżowały już ze Szczecinka do Szczecina, Warszawy i Otwocka), Gabrysia przyjmuje też leki przeciwbólowe, a co za tym idzie - osłonowe.
Tylko w ciągu 2 ostatnich tygodni Dziewczyny wydały około 1000 PLN, a teraz gdy liczy się czas, 5000 PLN to kwota, która powinna zapewnić pełną diagnozę i pokryć koszt najdroższych badań.
Świat Olgi i Gabrysi odwrócił się ostatnio do góry nogami, pomóżmy im więc go oddogórynogować :)
O autorze / Zespół
Dzień dobry :)
Nazywam się Małgorzata Antoniak, zawodowo zajmuję się upraszczaniem "niezbyt prostych" i poprawą "niezbyt poprawnych" procesów w zakładach produkcyjnych.
Dużo się uczę, całkiem dużo podróżuję - zawodowo i prywatnie.
Najważniejsza, w moim Świecie, jest moja rodzina. Jestem żoną Super Mężczyzny i mamą dwóch wspaniałych córek: Kalinki i Oli.
Kalina, to przebojowa pięciolatka z którą Gabrysia, córka Olgi, dzieli wolny czas i.. grupę przedszkolną.
Organizując tą zbiórkę liczę na to, że uśmiechy wrócą na twarze Olgi i Gabrysi.
I że Olga w końcu uwierzy, że wszystko co najlepsze jeszcze przed nimi.
Aktualizacja #1 23.08.2018
Od wtorku Gabrysia jest podopieczną Stowarzyszenia Rodziców Dzieci Chorych na Białaczkę i Inne Choroby Nowotworowe
Wszyscy trzymamy za Ciebie kciuki Mała Wojowniczko :*
(na zdjęciu Przedszkolaki - Koleżanki i Koledzy czekający na Gabrysię)
Komentarze
wsparli tylko ten projekt
wsparli więcej projektów
Mariola Czajkowska
Wspieracz Anonim
Wspieracz Anonim
Sylwia Zelewicz
Wspieracz Anonim
patrycjagimel
Kajtowski
Julia Socha
Wspieracz Anonim
Jolanta Kamińska
Wspieracz Anonim
Wspieracz Anonim
ubaszczynska
Dagmara Pyszka
Wspieracz Anonim
Adriana Moroz
Wspieracz Anonim
Wspieracz Anonim
jknapik84
Wspieracz Anonim
Wspieracz Anonim
monikalis
Wspieracz Anonim
Wspieracz Anonim
Wspieracz Anonim
Wspieracz Anonim
justysiajjj
szczepanska.agnieszka
Ewa Olejnik
Wspieracz Anonim
Wspieracz Anonim
olqaaa90
cieszkowski_j
bulinskasylwia
Wspieracz Anonim
Wspieracz Anonim
martyna2582
Wspieracz Anonim
Łukasz i Kasia Krzemińscy
Wspieracz Anonim
Wspieracz Anonim
Wspieracz Anonim
Joanna Kowalska
Justyna Jankowska
Bart Godzisz
Wspieracz Anonim
Wspieracz Anonim
Wspieracz Anonim
agata.tarczykowska
olanka
Pokaż wszystkich.
Razem możemy leczyć!